Медико-генетический центр Genotek, расположенный в Москве, опубликовал результаты исследования наследственной тромбофилии среди этнических групп, проживающих в России. Известия сообщили об этих результатах 7 марта. Об этом сообщают «Известия».
Генетический дефект, вызывающий наследственную тромбофилию, по мнению ученых, представляет собой мутацию белков F2 и F5, участвующих в свертывании крови (протромбина), а также других родственных генов. Большинство людей с врожденной формой заболевания не знают, что оно у них есть, до подросткового или молодого зрелого возраста. Высокая частота мутаций в генах, приводящих к этой болезни, встречается среди адыгов (черкесов), евреев-ашкенази, дагестанских народов.
Генетическая тромбофилия, как выяснили исследователи, представляет собой склонность к образованию тромбов. Инфаркты, инсульты, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии — все это неотложные медицинские состояния, которые могут быть вызваны этим опасным заболеванием.
Ранее «Голос Кавказа» сообщал, что в Ставрополе стартует фестиваль детских и молодежных СМИ.
Подошел к концу самый масштабный патриотический проект года – Всероссийская военно-патриотическая игра «Зарница 2.0». Церемония…
Участниками международного религиозного форума «Мир нашему дому», который прошел 12 сентября в Махачкале, стали духовные…
Уголовное дело возбудили в Карачаево-Черкесии по факту незаконной рубки лесных насаждений в особо крупном размере.…
Трагический инцидент произошел в пятницу, 13 сентября, в селе Нагутском Ставропольского края. Как сообщает «Интерфакс» со ссылкой на региональное управление МЧС,…
Управление Федеральной службы безопасности по Карачаево-Черкесии обратилось к местным жителям. Ведомство просит не поддаваться панике и не пересылать сообщения о возможном минировании…
Детский дом «Ласка» стал базой для нового центра для детей с ментальными нарушениями, который заработал…