Медико-генетический центр Genotek, расположенный в Москве, опубликовал результаты исследования наследственной тромбофилии среди этнических групп, проживающих в России. Известия сообщили об этих результатах 7 марта. Об этом сообщают «Известия».
Генетический дефект, вызывающий наследственную тромбофилию, по мнению ученых, представляет собой мутацию белков F2 и F5, участвующих в свертывании крови (протромбина), а также других родственных генов. Большинство людей с врожденной формой заболевания не знают, что оно у них есть, до подросткового или молодого зрелого возраста. Высокая частота мутаций в генах, приводящих к этой болезни, встречается среди адыгов (черкесов), евреев-ашкенази, дагестанских народов.
Генетическая тромбофилия, как выяснили исследователи, представляет собой склонность к образованию тромбов. Инфаркты, инсульты, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии — все это неотложные медицинские состояния, которые могут быть вызваны этим опасным заболеванием.
Ранее «Голос Кавказа» сообщал, что в Ставрополе стартует фестиваль детских и молодежных СМИ.
Прохладненский районный суд Кабардино-Балкарии накануне вынес обвинительный приговор непосредственно двум местным жителям по делу об…
Шесть школ в трех городах Северной Осетии были открыты с начала года после масштабного капитального…
На базе Юридического института Северо-Кавказской государственной академии прошел очный этап Второго Всероссийского Диктанта ЖКХ. Как…
Штормовое предупреждение объявлено было накануне в Ставропольском крае непосредственно из-за непогоды, которая, по прогнозам, придет…
Глава Чеченской Республики Рамзан Кадыров призвал накануне всех граждан региона оформить прописку по месту жительства,…
В 2024 г. в Адыгее произведено было 11 894 т халяльной продукции, и этот показатель …